Дата публікаціЇ
16 травня, 2025
Час прочитання
~ 2 minuty

PGT у рамках ЕКЗ: практичні кейси з клініки


Коли пари звертаються до нас за допомогою в репродуктивному центрі, більшість з них вже пройшли довгий шлях очікування, невдач і страхів. Але сучасна репродуктивна медицина дає не лише шанс — вона дає точні інструменти. Один з них — PGT (передімплантаційне генетичне тестування), що проводиться в рамках ЕКЗ. Іноді саме він рятує роки спроб.


Що таке PGT?


PGT — це тестування ембріона на генетичні порушення до його переносу в матку. Така перевірка дозволяє уникнути передавання важких спадкових хвороб, хромосомних аномалій і підвищити шанси на здорову вагітність. Особливо показовим цей метод є для пар:


•    після 35 років;
•    з історією викиднів або завмерлих вагітностей;
•    з невдалими спробами ЕКЗ у минулому;
•    які є носіями генетичних мутацій;
•    з чоловічим фактором безпліддя.


Клінічний приклад №1: історія з подвійним шансом
 

Пацієнтці 39 років, вже мала дві невдалі спроби ЕКЗ в іншій клініці. Ми запропонували пройти програму ЕКЗ з PGT. Із семи отриманих ембріонів лише два виявились генетично здоровими. Один з них перенесли — вагітність настала з першої ж спроби. Зараз — здорова дитина, без ускладнень у пологах.


Без PGT жінка мала б значно нижчі шанси на успіх, навіть незважаючи на хороші результати стимуляції.


Клінічний приклад №2: спадкове захворювання в родині


До клініки звернулася пара — носії генетичної мутації, яка викликає важке нервово-м’язове захворювання. Вони мали страх перед передачею хвороби майбутній дитині. Завдяки PGT вдалося відібрати лише ті ембріони, що не мали мутації. Один з них став здоровою донечкою.


Без генетичного тесту ці ризики були б надто високими.
 

А чи потрібне PGT всім?
 

Ні. Для молодих здорових пар без обтяженої спадковості чи невдалого репродуктивного анамнезу — достатньо стандартної програми ЕКЗ. Але навіть у таких випадках PGT може бути доцільним, якщо пара хоче максимально зменшити ризики або планує перенесення лише одного ембріона.


Що варто знати, якщо ви розглядаєте PGT?


•    Тестування не шкодить ембріону — біопсія проводиться на 5 день розвитку, на стадії бластоцисти.
•    Аналіз проводиться лише в акредитованих лабораторіях із високою точністю.
•    Зазвичай на результат очікують 10–14 днів, після чого можна планувати перенесення.


Висновок
PGT — не «надмірність», а інструмент, який у правильний момент може змінити все. Для тих, хто втратив роки в очікуваннях, або хоче зробити все можливе для здоров’я майбутньої дитини, — це шанс, який варто розглянути.